• 研究表明,疾病是小鼠的根本原因,发现使阿尔

    2019-06-12 13:14:05

    研究表明,疾病是小鼠的根本原因,发现使阿尔茨海默氏症大脑正常化的化合物 2011年1月12日 布兰切特洛克菲勒神经科学研究所(BRNI)今天在神经科学杂志上发表的一项研究揭示了阿

      研究表明,疾病是小鼠的根本原因,发现使阿尔茨海默氏症大脑正常化的化合物

      2011年1月12日

      布兰切特洛克菲勒神经科学研究所(BRNI)今天在“神经科学杂志”上发表的一项研究揭示了阿尔茨海默病中突触退化的根本原因,并确定了影响美国超过500万人的破坏性疾病的有希望的药物解决方案。 BRNI研究首次实现了对斑块和缠结发展前阿尔茨海默病中突触丢失的基本分子理解。同时,它是第一项证明突触传递化合物治疗阿尔茨海默病的综合益处的研究.BRNI研究标志着我们对阿尔茨海默病是如何引起和应该如何治疗的重要转变。以前基于尸检的研究已经显示突触损失在产生痴呆症中的关键作用(尽管不是退化背后的原因),但数十年来,科学家和制药公司一直致力于研究靶向淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结的方法。引起阿尔茨海默病的作用。通过预防突触的丧失,BRNI的新疗法可预防阿尔茨海默病的进展症状。

       “阿尔茨海默病”主要不是斑块和​​缠结的疾病。 ,最重要的是突触疾病,“该研究的共同作者,BRNI的科学主任Daniel Alkon博士说:“这项研究发现,针对阿尔茨海默氏症大脑中突触丢失的治疗方法,实际上可以消除疾病的所有其他因素 - 海拔高度有毒蛋白质,Aβ,神经元的丧失,斑块的出现和认知功能的丧失;动物“大脑被标准化”。该研究利用基因工程小鼠在两种不同的菌株中表达人类阿尔茨海默病的症状和病理。为了揭示在大脑中检测到斑块前5个月发生显着的认知缺陷,BRNI对小鼠使用了一种困难的训练方案。斑块和缠结不是疾病的根源提供证据。相关故事研究表明致死性脑癌的新治疗策略锻炼为老年男性提供了比女性更好的脑促进哥伦比亚研究人员揭示了为什么一些胶质母细胞瘤对免疫治疗有反应治疗苔藓抑素及类似化合物的治疗方法在研究过程中,在BRNI靶向酶PKCε(在分子水平上控制突触的产生)给药12周。

      虽然这些化合物促进了新突触的生长和现有突触的保存,但它们也阻止了PKCε的降低。可溶性β淀粉样蛋白的增加,平均值g这些治疗方法可用于预防阿尔茨海默氏症,斑块和缠结的常见标志。 BRNI已获得批准推进用于苔藓抑素的II期临床试验,以治疗阿尔茨海默病,该疾病将在未来几个月内开始。突触发生的BRNI药物也显示出治疗创伤性脑损伤(TBI)的潜力最近在“疾病神经​​生物学”杂志上发表的报告和2008年和2009年“美国国家科学院院刊”中描述的中风。突触发生化合物的目标是同一分子,被确定为早期诊断阿尔茨海默病的生物标志物。在BRNI进行的临床试验中,2010年发表在“老龄神经生物学”杂志上。该研究的研究人员正在努力开发一种皮肤测试,用于在显着进展前的早期阶段识别阿尔茨海默病。来源: GolinHarris国际